昨天晚上，商务部，海关总署，国家药品监督管理局，发布公告，要求：自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明 ↓

出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书的企业如下↓

国家药监局新型冠状病毒检测试剂注册信息（共23家）

国家及省级药监部门国产呼吸机注册信息（共62家）

省级药监部门医用防护服注册信息（共301家）

省级药监部门医用防护口罩注册信息（共150家）

省级药监部门医用外科口罩注册信息（共523家）

省级药监部门一次性使用医用口罩注册信息（共752家）

省级药监部门红外体温计（含耳温计、额温枪）注册信息（共236家）

注：因医疗器械产品注册证书数据过于庞大，可复制以下链接自行查询：

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2582/

货物资质不全会被认定为假冒伪劣以及三无产品。货代外贸出口前一定要确认好资质！

来源：商务部网站、国家药品监督管理局、物流巴巴